小恒学术问答

siRNA用于动物体内实验的策略有哪些？

siRNA 动物实验干扰云梦 • 3 天前 • 最后回复来自梧桐树下

常用的研究转录因子和靶基因启动子研究的技术手段有哪些？

双荧光素酶细胞培养云梦 • 3 天前 • 最后回复来自梧桐树下

dCas9有哪些应用？

干扰细胞过表达云梦 • 3 天前 • 最后回复来自梧桐树下

gRNA的设计有哪些原则？

sgRNA 基因敲除云梦 • 3 天前 • 最后回复来自梧桐树下

Sponge 海绵体如何才能发挥其长效抑制功能？

miRNA 小脑斧123 • 3 天前 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

miRNA 的干扰能否在 qpcr 水平检测出？

miRNA 小脑斧123 • 3 天前 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

做miRNA过表达时，为什么不建议将 pri-miRNA构建在过表达载体上？

miRNA 小脑斧123 • 3 天前 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

做miRNA过表达时发挥作用的是成熟体，为什么过表达载体上要建议把前体 pre-miRNA 构建上去呢？

miRNA 小脑斧123 • 3 天前 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

做western blot跑蛋白发现条带大小跟理论值不一致，可能是什么原因？

WB western blot 梧桐树下 • 9 天前 • 最后回复来自云梦

请问做Co-IP时，Input的条带不够明显，可以怎么解决？

Co-IP 梧桐树下 • 9 天前 • 最后回复来自云梦

用自噬双标病毒感染细胞观察自噬时，最终的结果应该怎么统计，是统计绿光和红光的细胞个数吗？

自噬梧桐树下 • 9 天前 • 最后回复来自云梦

用AAV做体内过表达时，检测目的基因的表达效果不太理想，有的甚至没有过表达，这种可能会是哪些原因导致的呢？

腺相关病毒AAV 过表达梧桐树下 • 9 天前 • 最后回复来自云梦

底物荧光素（Luciferin）是如何进入小鼠体内的？需要多少？

动物实验活体成像 luc 下一班 • 11 天前 • 最后回复来自落落

我的目的蛋白有一个磷酸化位点，我想生成一个不能磷酸化的目的蛋白载体，是不是可以直接将目的基因相应位点突变掉？要怎么突变呢？

磷酸化去磷酸化氨基酸突变下一班 • 11 天前 • 最后回复来自落落

我做siRNA转染，用的含抗生素的培养基会影响干扰效率吗？

siRNA 干扰细胞下一班 • 11 天前 • 最后回复来自落落

我要做融合蛋白，用荧光蛋白指示细胞中目的蛋白的定位，请问这种情况是什么荧光蛋白都可以融合吗？

细胞荧光下一班 • 11 天前 • 最后回复来自落落

我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

cas9 gRNA 动物实验基因敲除腺相关病毒AAV 11111_ • 12 天前 • 最后回复来自橘子

我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

基因蛋白质粒过表达 11111_ • 12 天前 • 最后回复来自橘子

我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

siRNA 干扰荧光 11111_ • 12 天前 • 最后回复来自橘子

我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

荧光质粒互作 11111_ • 12 天前 • 最后回复来自橘子

12 3 4 5 6 7 8 104

下一页››

微信账号登录现在注册

我要提问我来回答

分类广场查看更多

细胞慢病毒 AAV 其他腺病毒分子检测 CRISPR/Cas9 非编码RNA 动物实验

信息栏

小恒学术问答，帮您解决细胞分子以及慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV包装问题

站内统计

主题数量：2068
回帖数量：1707
分类数量：12
标签数量：86
用户数量：60

在线咨询
产品试用
联系我们

电话：

400-092-0065

邮箱：

service@hanbio.net

微信：

在线留言
返回顶部