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过表达慢病毒效果检测（qPCR、WB）

qPCR WB 慢病毒过表达落落 • 1 天前 • 最后回复来自下一班

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感染了慢病毒（Lentivirus，LV）后分选出来培养的细胞中，在后续传代培养过程中新长出来的细胞会有不带荧光的情况吗？如果会有这种情况怎么继续维持阳性率呢？

慢病毒稳转株细胞培养落落 • 8 天前 • 最后回复来自下一班

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从floxp小鼠分离出来的原代细胞，用携带Cre的腺病毒（Adenovirus，AdV）进行感染，但敲除结果非常不理想且不稳定，这种结果的可能原因和解决方案有哪些？

基因敲除慢病毒腺病毒落落 • 8 天前 • 最后回复来自下一班

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细胞感染慢病毒传代后出现大量死亡的情况，是怎么回事？传代前还好好的呢

慢病毒细胞培养细胞转染梧桐树下 • 8 天前 • 最后回复来自云梦

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最近在做慢病毒（lentivirus，LV）转染，那转染后的细胞需要与其它普通细胞分开培养箱放吗？操作台需要分开吗？

慢病毒稳转株细胞培养橘子 • 11 天前 • 最后回复来自 11111_

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悬浮细胞做慢病毒（Lentivirus, LV）感染，用24孔板做，初始的接种细胞量一般怎么确定？

悬浮细胞慢病毒细胞转染下一班 • 26 天前 • 最后回复来自落落

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我做慢病毒（Lentivirus, LV）感染细胞，慢病毒带了绿色荧光，感染48h之后观察，特别亮的荧光很少，都是很淡的荧光，是不是亮的那种才是感染上了的？淡的不是？

慢病毒细胞转染荧光下一班 • 26 天前 • 最后回复来自落落

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我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

基因敲除慢病毒稳转株细胞 11111_ • 26 天前 • 最后回复来自橘子

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不同种属间的基因过表达和干扰病毒是否可以通用？

慢病毒质粒过表达减肥呀减肥呀 • 2024-03-14 • 最后回复来自小脑斧123

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如果我想做融合蛋白，需要怎么连接两个蛋白不让两个蛋白互不干扰？

慢病毒蛋白质粒减肥呀减肥呀 • 2024-03-14 • 最后回复来自小脑斧123

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慢病毒

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