Page7-小恒学术问答

做miRNA过表达时，为什么不建议将 pri-miRNA构建在过表达载体上？

miRNA 小脑斧123 • 2024-05-17 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

做miRNA过表达时发挥作用的是成熟体，为什么过表达载体上要建议把前体 pre-miRNA 构建上去呢？

miRNA 小脑斧123 • 2024-05-17 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

做western blot跑蛋白发现条带大小跟理论值不一致，可能是什么原因？

WB western blot 梧桐树下 • 2024-05-11 • 最后回复来自云梦

请问做Co-IP时，Input的条带不够明显，可以怎么解决？

Co-IP 梧桐树下 • 2024-05-11 • 最后回复来自云梦

用自噬双标病毒感染细胞观察自噬时，最终的结果应该怎么统计，是统计绿光和红光的细胞个数吗？

自噬梧桐树下 • 2024-05-11 • 最后回复来自云梦

用AAV做体内过表达时，检测目的基因的表达效果不太理想，有的甚至没有过表达，这种可能会是哪些原因导致的呢？

腺相关病毒AAV 过表达梧桐树下 • 2024-05-11 • 最后回复来自云梦

底物荧光素（Luciferin）是如何进入小鼠体内的？需要多少？

动物实验活体成像 luc 下一班 • 2024-05-09 • 最后回复来自落落

我的目的蛋白有一个磷酸化位点，我想生成一个不能磷酸化的目的蛋白载体，是不是可以直接将目的基因相应位点突变掉？要怎么突变呢？

磷酸化去磷酸化氨基酸突变下一班 • 2024-05-09 • 最后回复来自落落

我做siRNA转染，用的含抗生素的培养基会影响干扰效率吗？

siRNA 干扰细胞下一班 • 2024-05-09 • 最后回复来自落落

我要做融合蛋白，用荧光蛋白指示细胞中目的蛋白的定位，请问这种情况是什么荧光蛋白都可以融合吗？

细胞荧光下一班 • 2024-05-09 • 最后回复来自落落

我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

cas9 gRNA 动物实验基因敲除腺相关病毒AAV 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

基因蛋白质粒过表达 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

siRNA 干扰荧光 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

荧光质粒互作 11111_ • 2024-05-08 • 最后回复来自橘子

双分子荧光互补技术是什么？

荧光蛋白互作过表达融合荧光云梦 • 2024-04-28 • 最后回复来自梧桐树下

生物实验中常用的载体是如何分类的？

过表达载体云梦 • 2024-04-28 • 最后回复来自梧桐树下

研究蛋白互作的常用实验方法有哪些？

蛋白互作云梦 • 2024-04-28 • 最后回复来自梧桐树下

我想研究蛋白的修饰，比如磷酸化、乙酰化、乳酸化、琥珀酰化等，如何外源性的模拟修饰或去修饰呢？

质粒蛋白修饰云梦 • 2024-04-28 • 最后回复来自梧桐树下

过表达慢病毒效果检测（qPCR、WB）

qPCR WB 慢病毒过表达落落 • 2024-04-26 • 最后回复来自下一班

用腺相关病毒（adeno-associated virus，AAV）感染心脏，感染完之后还要做组织免疫荧光（红绿光）染其他指标，怎么选择AAV的荧光呢？

腺相关病毒AAV 荧光落落 • 2024-04-26 • 最后回复来自下一班

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