Page10-小恒学术问答

荧光强弱跟什么有关？

慢病毒荧光减肥呀减肥呀 • 2023-09-20 • 最后回复来自 lemons

融合蛋白是怎么做的？

慢病毒腺病毒腺相关病毒AAV 减肥呀减肥呀 • 2023-09-20 • 最后回复来自 lemons

不同种属间的基因过表达与干扰是否可以通用？

siRNA 干扰减肥呀减肥呀 • 2023-09-20 • 最后回复来自 lemons

敲除株筛选是不是直接通过抗性筛选就可以了？

慢病毒减肥呀减肥呀 • 2023-09-20 • 最后回复来自 lemons

我做基因的敲低，为什么qPCR水平检测到了目的基因的降低，但是WB水平没有变化呢？

干扰云梦 • 2023-09-15 • 最后回复来自梧桐树下

我需要在细胞水平模拟磷酸化和非磷酸化，要如何突变？有哪些方法？需要注意哪些？

磷酸化云梦 • 2023-09-15 • 最后回复来自梧桐树下

带Luc的标签载体或病毒感染细胞后，能在显微镜下观察吗？

双荧光素酶云梦 • 2023-09-15 • 最后回复来自梧桐树下

miRNA干扰的方式有几种，启动子如何选择？

干扰云梦 • 2023-09-15 • 最后回复来自梧桐树下

如果想稳转两个基因到细胞里，有什么可行的方案吗？

慢病毒细胞转染过表达下一班 • 2023-09-15 • 最后回复来自落落

我看了篇大鼠同样基因的文献，里面筛选了一条90%以上干扰效率的靶点，这个基因的大鼠和小鼠CDS序列相似度很高，我可不可以直接用这个序列做小鼠基因的干扰？

siRNA 动物实验干扰下一班 • 2023-09-15 • 最后回复来自落落

针对一个LncRNA设计了几条siRNA做RNAi，但效果都不是很好，可能原因有哪些？

lncRNA siRNA 干扰下一班 • 2023-09-15 • 最后回复来自落落

求助，针对一个基因我合成了三条siRNA，一条NC。相较空白组，NC无显著变化，三条特异性siRNA都出现了不同程度的下调，但！我做的转染试剂的组也出现了显著的下调，那这组数据还能用吗？

siRNA 干扰转染下一班 • 2023-09-15 • 最后回复来自落落

如何筛选稳定株

慢病毒稳转株 11111_ • 2023-09-12 • 最后回复来自橘子

AAV载体上带什么荧光标签可以进行活体成像观察

腺相关病毒AAV 荧光 11111_ • 2023-09-12 • 最后回复来自橘子

慢病毒载体转染时荧光很亮，但是包装成病毒并感染目的细胞后，荧光很弱，是什么原因？我的目的基因是不是就没有表达？

慢病毒荧光 11111_ • 2023-09-12 • 最后回复来自橘子

抗支原体试剂和去黑胶虫试剂如何使用？两种试剂可以一起使用吗？

细胞培养 11111_ • 2023-09-12 • 最后回复来自橘子

病毒感染细胞后，在倒置荧光显微镜下能否观察到绿色荧光？

病毒荧光细胞感染 lemons • 2023-09-12 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

为什么做 miR 过表达一般只做前体？干扰只做成熟体？

miRNA lemons • 2023-09-12 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

双荧光素酶实验为什么只验证结合还做突变体？

miRNA 双荧光素酶 lemons • 2023-09-12 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

为什么做 sponge 不建议直接检测 miR，而是直接检测下游靶基因？

miRNA qPCR sponge lemons • 2023-09-12 • 最后回复来自减肥呀减肥呀

‹‹上一页

1 7 8 91011 12 13 103

下一页››

微信账号登录现在注册

我要提问我来回答

分类广场查看更多

细胞慢病毒 AAV 其他腺病毒分子检测 CRISPR/Cas9 非编码RNA 动物实验

信息栏

小恒学术问答，帮您解决细胞分子以及慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV包装问题

站内统计

主题数量：2042
回帖数量：1681
分类数量：12
标签数量：86
用户数量：60

在线咨询
产品试用
联系我们

电话：

400-092-0065

邮箱：

service@hanbio.net

微信：

在线留言
返回顶部