小恒学术问答
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最后活动于2024-08-30
创建了主题 › qPCR的Ct值偏大，考虑是哪些因素引起的呢？
« 2024-08-30
« 2024-08-30
回复了主题 › siRNA做基因敲低时，为什么都是强调mRNA水平的检测，蛋白水平不能反映siRNA的效果吗？
因为siRNA的作用机制是通过RNA
« 2024-08-23
回复了主题 › 我构建了稳转细胞株，带有荧光的，后面准备转siRNA做干扰，这个siRNA还可以带荧光吗？
这个需要根据稳转株所带的荧光决定，确保siRNA跟已有的细胞荧光信号不产生重叠，
« 2024-08-23
« 2024-08-23
回复了主题 › saRNA（small activating RNA）是什么？
saRNA（small activating RNA）是一种
« 2024-08-23
创建了主题 › 目的基因与标签蛋白融合时，标签是加目的基因的N端还是C端呢？
« 2024-08-16
创建了主题 › 目的基因与标签蛋白融合时，如何选择合适的标签蛋白？
« 2024-08-16
创建了主题 › 什么是线粒体自噬？
« 2024-08-16
创建了主题 › AAV靶向肾脏有哪些注射方式？
« 2024-08-16
回复了主题 › 病毒依赖的Cre-loxp系统在体内应用有什么优势吗？
由于通过转基因小鼠杂交获得cre-loxP系统转基因小鼠存在诸多限制，例如某些转基因小鼠难以获得、价格昂贵且周期长，而通过病毒载体在一种转基因小鼠中引入
« 2024-08-12
回复了主题 › 光遗传学技术原理是什么？
光遗传学的核心在于利用分子生物学手段将外源光敏蛋白基因导入活细胞中，使光敏蛋白在目的细胞中表达。通过特定波长的光激活这些光敏蛋白，可以实现对神经元活动的精确控制。其基本原理主要有两个方面：
« 2024-08-12
回复了主题 › 请问一下，我没有转基因鼠，想在动物体内使用cre-loxp系统实现基因重组，有什么方法可行？
在没有转基因动物的情况下，可以利用工具病毒在体内建立cre-loxp系统，通过构建AAV-cre和
« 2024-08-12
回复了主题 › 化学遗传学中常见的DREADDs有哪些？
在DREADDs中，通常使用Gq
« 2024-08-12
创建了主题 › 如何区分第2代和第3代慢病毒质粒？
« 2024-08-05
创建了主题 › siRNA介导的RNA干扰机制是什么？
« 2024-08-05
« 2024-08-05
创建了主题 › Cas9 RNP体系技术原理是什么？
« 2024-08-05
回复了主题 › 想问下自噬双标病毒（mRFP-EGFP-LC3）的原理是什么呢？
mRFP-EGFP-LC3中的mR
« 2024-07-26
回复了主题 › 选择腺相关病毒（AAV）做动物体内实验时需要关注哪些点呢？
实验设计选择AAV主要考虑以下几个方面：① 需要感染的目的细胞或组织是什么？② 根据感染的部位选择合适的血清型、启动子、注射方式及注射量；③ 根据造模时间及目的考虑注射AAV
« 2024-07-26
回复了主题 › 细胞核定位的lncRNA可以用siRNA做干扰吗？
细胞核定位的lncRN
« 2024-07-26
回复了主题 › 我想将目的基因与荧光蛋白基因融合表达，带绿光，ZsGreen比EGFP的亮度高，为什么更推荐融合EGFP呢？
对于融合荧光蛋白而言，有一个原则是尽可能地使融合蛋白之间互不影响，特别是目的蛋白。虽然ZsGreen亮度比
« 2024-07-26
创建了主题 › 什么是RNA甲基化修饰？常见的RNA甲基化修饰有哪些？
« 2024-06-28
创建了主题 › FUCCI可用于检测细胞周期，其原理是什么？
« 2024-06-28
创建了主题 › GCaMP6系列的钙离子指示剂包括哪些？分别有什么特点？
« 2024-06-28
« 2024-06-28
回复了主题 › 载体选择
想要用cre-loxp的方法达到敲除效果，如果是通过系统性注射AAV感染肝脏，最好是结合肝脏特异性启动子；如果是原位注射，也可以考虑用广谱启动子
« 2024-06-21
回复了主题 › 请问LSL序列策略是啥？
LSL（loxp
« 2024-06-21
回复了主题 › 双荧光素酶报告基因载体主报告基因一定是fluc，内参报告基因一定是rluc吗？
不是的，一般习惯用fluc作为主报告基因，Rluc作为内参，但其实
« 2024-06-21
回复了主题 › 做基因干扰遇到一个问题，同一个细胞同一个基因，用siRNA做出敲低效果后，用该序列做成shRNA构建到慢病毒载体上就没效果了，是什么原因呢？
siRNA和shRNA在结构上是不一样的，
« 2024-06-21
