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我有一个验证过的有编辑效率的gRNA，之前一直在细胞上做实验的，效果很好，现在想把这个gRNA包成AAV，注射Cas9基因小鼠可以吗？

cas9 gRNA 动物实验基因敲除腺相关病毒AAV 11111_ • 6 天前 • 最后回复来自橘子

我想过表达SELENOP这个基因，但是为什么从NCBI下载的CDS序列中间有很多终止密码子，这还能正常表达这个蛋白吗？

基因蛋白质粒过表达 11111_ • 6 天前 • 最后回复来自橘子

我转染了带荧光标记的siRNA，为什么对照组和实验组的siRNA在荧光显微镜下都看不到光？

siRNA 干扰荧光 11111_ • 6 天前 • 最后回复来自橘子

我想通过荧光共振能量转移技术（FRET）验证两个蛋白的互作关系，这两种荧光该怎么选择？

荧光质粒互作 11111_ • 6 天前 • 最后回复来自橘子

为什么做质粒转染的时候建议用无血清、无双抗的培养基？

细胞培养细胞转染质粒 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我想在你们这做一个基因敲除单克隆株，但是敲除之后细胞会不会不生长啊？

基因敲除慢病毒稳转株细胞 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我在构建质粒的时候看到有的同学把荧光和目的基因融合表达了，这么做有什么目的吗，我也需要这么构建吗？

荧光质粒 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

我想过表达一个基因，但是为什么NCBI上显示有好多isoform，还有很多transcript variant，这些是什么意思？我应该选哪个做实验呢？

质粒过表达 11111_ • 2024-04-01 • 最后回复来自橘子

悬浮细胞怎么提高病毒感染效率？

病毒细胞细胞转染 11111_ • 2024-01-23 • 最后回复来自橘子

Co-IP之后的Wb结果中，50kDa和25kDa那里总是有杂带怎么办？

Co-IP WB 11111_ • 2024-01-23 • 最后回复来自橘子

为什么制SDS-PAGE胶的时候总是漏胶？

WB 11111_ • 2024-01-23 • 最后回复来自橘子

为什么在RNA的提取时。RNA总量会很低?

RNA 11111_ • 2024-01-23 • 最后回复来自橘子

转染siRNA之后没有干扰效率是怎么回事？

siRNA 干扰 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

IP后的WB结果中背景很高，有办法让图好看一点吗？

ip WB 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

我想干扰敲低一个miRNA，有什么方法吗？

miRNA 干扰 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

我把siRNA的浓度加大了为什么敲低效率反而降低了？

siRNA 干扰 11111_ • 2023-12-20 • 最后回复来自橘子

双荧光素酶实验中报告基因和内参基因质粒共转染的比例是怎样的？

双荧光素酶细胞转染质粒 11111_ • 2023-11-21 • 最后回复来自橘子

带荧光标记的病毒做石蜡切片会显色吗？

动物实验荧光 11111_ • 2023-11-21 • 最后回复来自橘子

冰冻切片发现背景很高,出现许多异常明亮的亮点是怎么回事？

荧光 11111_ • 2023-11-21 • 最后回复来自橘子

AAV可以感染细胞吗？

细胞腺相关病毒AAV 11111_ • 2023-11-21 • 最后回复来自橘子

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