病毒包装论坛
  • 首页
  • 问题
  • 标签
登录
提问
慢病毒
  • 全部问题
  • 最近热点
  • 动态
用pLVS质粒瞬转发现没效果,是这个载体不适合瞬转吗?
1回答 2064浏览
构建的shRNA,知道这个载体是慢病毒载体,所以在想是不是不能用呢,是不是载体构造不一样呢~恳请大神指点~

构建的shRNA,知道这个载体是慢病毒载体,所以在想是不是不能用呢,是不是载体构造不一样呢~恳请大神指点~

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞转染
  • 载体构建
1回答 2064浏览
2016-09-19
新手,想请教大家一个问题。慢病毒不可以直接转染细胞吗?
1回答 2162浏览
非要包装到质粒载体中吗?那和质粒转染有什么区别呢?

非要包装到质粒载体中吗?那和质粒转染有什么区别呢?

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞感染
  • 细胞转染
  • 载体构建
1回答 2162浏览
2016-09-05
大神们慢病毒三质粒包装的俩个骨架质粒可以跟另外其他慢病毒载体包装吗?
1回答 2110浏览
就是两个包装质粒可以共用吗,对于其他不同启动子的慢病毒载体? 

就是两个包装质粒可以共用吗,对于其他不同启动子的慢病毒载体? 

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 载体构建
1回答 2110浏览
2016-09-01
准备过表达一个基因,是不是表达两倍就可以了?会表达两倍吗?
1回答 1982浏览
小鼠的A基因就一个拷贝,我现在过表达A,又插了一个拷贝AA,那么现在AA的转录水平是A的2倍吗?

小鼠的A基因就一个拷贝,我现在过表达A,又插了一个拷贝AA,那么现在AA的转录水平是A的2倍吗?

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 载体构建
1回答 1982浏览
2016-08-31
大家觉得这个感染效率怎么样?
1回答 1936浏览
可以用吗?就是不知道这个感染效率可以不?谢谢大神~

可以用吗?就是不知道这个感染效率可以不?谢谢大神~

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞感染
1回答 1936浏览
2016-08-31
在质粒转入293T细胞后,收集上清得到病毒颗粒,我如何确定病毒颗粒里面成功包装了我的外源基因呢?
1回答 2104浏览
小白,求大神指点。

小白,求大神指点。

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞感染
1回答 2104浏览
2016-08-30
理论上慢病毒感染筛选出的稳转细胞克隆是不是荧光越强,目的基因表达也越强?
1回答 2256浏览
最近正感染完了一批,想知道能不能通过荧光判断,谢谢~

最近正感染完了一批,想知道能不能通过荧光判断,谢谢~

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞感染
1回答 2256浏览
2016-08-25
经PEG浓缩过的病毒能直接冻存于-80吗?PEG不用去除吗?
1回答 2056浏览
无 收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 腺病毒
1回答 2056浏览
2016-08-25
慢病毒感染PC12细胞效率高么?谢谢~
1回答 2142浏览
无 收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞感染
1回答 2142浏览
2016-08-11
做慢病毒感染细胞时候用嘌呤筛,嘌呤浓度一般用多少?
1回答 2320浏览
细胞感染效率不是非常高,打算用嘌呤筛选下,求给个范围,谢谢~

细胞感染效率不是非常高,打算用嘌呤筛选下,求给个范围,谢谢~

收起
  • 慢病毒
  • 稳定细胞系筛选
  • 细胞培养
  • 细胞感染
1回答 2320浏览
2016-08-09
四质粒包装系统怎么样能让病毒滴度提高啊?
1回答 1948浏览
最近包毒,滴度很低,求大神指点迷津。

最近包毒,滴度很低,求大神指点迷津。

收起
  • MOI值
  • 慢病毒
1回答 1948浏览
2016-08-09
用293t包装慢病毒,lipo3000,三质粒系统,第二天细胞全飘了,求大神分析原因。
1回答 3782浏览
前几天尝试用293T细胞(P15)包装慢病毒,包装载体用的是pspax2和PMD2.G,转染试剂用的是lipo3000,表达载体与包装载体的比例是2:1:1(7微克),在293T细胞转染了6h(opti-MEM)后换液(10%FBS),可第二天细胞全飘起来了,求分析原因!谢谢啦!

前几天尝试用293T细胞(P15)包装慢病毒,包装载体用的是pspax2和PMD2.G,转染试剂用的是lipo3000,表达载体与包装载体的比例是2:1:1(7微克),在293T细胞转染了6h(opti-MEM)后换液(10%FBS),可第二天细胞全飘起来了,求分析原因!谢谢啦!

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 载体构建
1回答 3782浏览
2016-08-08
条件所限,无法使用超离该怎样浓缩慢病毒?
1回答 2038浏览
按照以下这个方法可以:将病毒液1000g离心10min,再用0.45um的滤头过滤,最后使用超滤管超滤。是否可行,求大神指点。谢谢`

按照以下这个方法可以:将病毒液1000g离心10min,再用0.45um的滤头过滤,最后使用超滤管超滤。是否可行,求大神指点。谢谢`

收起
  • 慢病毒
  • 病毒浓缩
1回答 2038浏览
2016-08-08
用病毒感T细胞六天后状态就不好了,这是为什么?
1回答 2098浏览
6天前都不错的,6天后细胞状态就不好,离心一下细胞都死了,请问这种情况跟病毒感染时有关系,还是跟整合的目的基因有关系?求大神分析。

6天前都不错的,6天后细胞状态就不好,离心一下细胞都死了,请问这种情况跟病毒感染时有关系,还是跟整合的目的基因有关系?求大神分析。

收起
  • 慢病毒
  • 细胞培养
  • 细胞感染
1回答 2098浏览
2016-08-05
普通质粒载体和慢病毒载体有什么区别?
1回答 2244浏览
无 收起
  • 慢病毒
  • 腺病毒
  • 载体构建
1回答 2244浏览
2016-08-03
  • « 第一页
  • ‹ 前一页
  • …
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8
  • …
  • 下一页 ›
  • 末页 »

设置
  • 编辑话题

关注的用户

专家排行榜

  • 白之沐
    1033
    # 1
  • 小叮当
    93
    # 2
  • 邹杰
    62
    # 3
  • sesame21
    51
    # 4
  • galesaur
    51
    # 5
  • 小宁v
    51
    # 6
  • 叶依颖
    50
    # 7
  • 王比比
    50
    # 8
  • 汉恒砖家-老蔡
    50
    # 9
  • 树苗
    50
    # 10
  • Moka
    50
    # 11
  • flash
    50
    # 12
展开

电脑版 | 手机版

Copyright and All rights reserved, 病毒包装论坛 @ 2014

请说明举报原因: