构建的shRNA,知道这个载体是慢病毒载体，所以在想是不是不能用呢，是不是载体构造不一样呢~恳请大神指点~

非要包装到质粒载体中吗？那和质粒转染有什么区别呢？

就是两个包装质粒可以共用吗，对于其他不同启动子的慢病毒载体? 

小鼠的A基因就一个拷贝，我现在过表达A,又插了一个拷贝AA，那么现在AA的转录水平是A的2倍吗？

可以用吗?就是不知道这个感染效率可以不?谢谢大神~

小白，求大神指点。

最近正感染完了一批，想知道能不能通过荧光判断，谢谢~

细胞感染效率不是非常高，打算用嘌呤筛选下，求给个范围，谢谢~

最近包毒，滴度很低，求大神指点迷津。

前几天尝试用293T细胞（P15）包装慢病毒，包装载体用的是pspax2和PMD2.G，转染试剂用的是lipo3000，表达载体与包装载体的比例是2:1:1（7微克），在293T细胞转染了6h（opti-MEM）后换液(10%FBS)，可第二天细胞全飘起来了，求分析原因！谢谢啦！

按照以下这个方法可以：将病毒液1000g离心10min，再用0.45um的滤头过滤，最后使用超滤管超滤。是否可行，求大神指点。谢谢`

6天前都不错的，6天后细胞状态就不好，离心一下细胞都死了，请问这种情况跟病毒感染时有关系，还是跟整合的目的基因有关系？求大神分析。