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转染的时候,需要用无血清,无双抗的培养基吗?
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2020-09-27
我想问一下lncRNA,核内,3400bp,SiRNA转染,敲除效率不高,想提高干扰效率,有什么建议的吗?
0回答 2644浏览
另外核内lncRNA是不是比较难干扰啊

另外核内lncRNA是不是比较难干扰啊

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  • 细胞转染
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2020-07-20
细胞是原代OPC少胶质祖细胞,用质粒转染好转吗?
0回答 2672浏览
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2020-07-17
可以用质粒直接转染到活体组织吗
0回答 2872浏览
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2020-07-13
电转和普通的转有啥区别呢?电转好操作吗?
0回答 1924浏览
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2020-07-06
转染小鼠的H22细胞,选择什么转染方式
1回答 2800浏览
以前不了解病毒包装,还以为很危险,后来才知道质粒转染是通过化学脂质体转染,病毒包装是生物方式,但是小鼠的这个细胞,那种方式效果更好一点?目的基因2300bp。

以前不了解病毒包装,还以为很危险,后来才知道质粒转染是通过化学脂质体转染,病毒包装是生物方式,但是小鼠的这个细胞,那种方式效果更好一点?目的基因2300bp。

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  • 细胞转染
1回答 2800浏览
2020-05-23
国产转染试剂品牌推荐
1回答 2292浏览
有没有好的国产的转染试剂推荐的呀,用进口的包毒,细胞一直污染,实在是伤不起。想换个国产的推荐,最好能有试用装申请。

有没有好的国产的转染试剂推荐的呀,用进口的包毒,细胞一直污染,实在是伤不起。想换个国产的推荐,最好能有试用装申请。

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2020-05-21
细胞转染
1回答 2492浏览
求助各位,我有个基因大小大概是5880个碱基,是构建质粒转染效果好,还是可以考虑病毒包装来实现。用病毒包装的话该考虑哪种病毒呢?

求助各位,我有个基因大小大概是5880个碱基,是构建质粒转染效果好,还是可以考虑病毒包装来实现。用病毒包装的话该考虑哪种病毒呢?

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1回答 2492浏览
2020-05-19
慢病毒包装量少的问题,求助,谢谢!
1回答 2880浏览
我用二代慢病毒质粒过表达一个基因。基因长度在2.6kb,后面用T2A连接一个荧光蛋白,荧光蛋白大约在700kb。就是启动子-基因-T2A-荧光蛋白,这样一个模式。但是转染之后,只表达荧光蛋白的对照组很亮,有过表达基因的比较暗,病毒的回收量也比较少。请问,这是因为插入片段太长导致的么?有没有什 ... (展开全部)

我用二代慢病毒质粒过表达一个基因。基因长度在2.6kb,后面用T2A连接一个荧光蛋白,荧光蛋白大约在700kb。就是启动子-基因-T2A-荧光蛋白,这样一个模式。但是转染之后,只表达荧光蛋白的对照组很亮,有过表达基因的比较暗,病毒的回收量也比较少。

请问,这是因为插入片段太长导致的么?有没有什么方法提高病毒的量?谢谢解答!

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2020-05-06
慢病毒转染大于15000bp质粒的效率如何
2回答 7952浏览
因实验需要,需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒,如果不算慢病毒本身的骨架,就有有13000bp,加上慢病毒,可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装,因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬

因实验需要,需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒,如果不算慢病毒本身的骨架,就有有13000bp,加上慢病毒,可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装,因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬

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2回答 7952浏览
2019-04-14
用pspax pmd2G 三个质粒比例多少啊?
1回答 21842浏览
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1回答 21842浏览
2017-01-19
慢病毒表达载体插入3.8k的cDNA片段,表达效率或者病毒滴度如何啊?求大神解答。
1回答 7230浏览
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1回答 7230浏览
2016-12-29
做慢病毒包装用lip2000转染,一个六孔板大概用量多少?求各位给个值或者范围,谢谢~
1回答 10384浏览
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1回答 10384浏览
2016-12-21
lipo2000做转染,细胞状态不好,求大神指点迷津~
2回答 11238浏览
用lipoo2000做转染的时候,在细胞量很少的情况下,加入转染试剂和质粒4小时左右,出现很多小黑点,这是为什么呀????很急

用lipoo2000做转染的时候,在细胞量很少的情况下,加入转染试剂和质粒4小时左右,出现很多小黑点,这是为什么呀????很急

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2回答 11238浏览
2016-12-21
有没有人出现过转染siRNA后,mRNA水平降低,但蛋白水平没啥变化?
1回答 10790浏览
已经用的是有效果的那条sirna了,不知道为啥蛋白没变化

已经用的是有效果的那条sirna了,不知道为啥蛋白没变化

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1回答 10790浏览
2016-12-19
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