因实验需要，需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒，如果不算慢病毒本身的骨架，就有有13000bp，加上慢病毒，可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装，因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬

用lipoo2000做转染的时候，在细胞量很少的情况下，加入转染试剂和质粒4小时左右，出现很多小黑点，这是为什么呀？？？？很急

已经用的是有效果的那条sirna了，不知道为啥蛋白没变化

用293T细胞包装病毒后，一般是48小时收上清对吧，可是考虑到包装的病毒会重新感染原本制造病毒的细胞，那什么时候收病毒，滴度会最好呢，有哪位大神有相关的经验。我们师兄说36小时收也可以，但是我始终不确定多久之后收会最好。故求大神指点迷津呀~

具体是96孔板里做的，质粒现在是60ng/孔，lip2000，一孔0.3ul

最近让公司包了一批aav做动物实验，突然老师让做细胞实验，aav可以做细胞吗？谢谢大神们~

PCDH质粒是用DH5α克隆的，难道不可以吗？会不会影响质粒序列以及后续病毒包装？是因为时间不够还是没插入进去呢？万分感谢呀~

实验室没有安全柜，只有超净工作台可以做么？

慢病毒尾静脉注射和腺病毒尾静脉注射各器官组织是不是都能分布，到心脏里面的是不是会特别少？那需要尾静脉注射多少天，能过表达多少天呢？谢谢大神~

体外实验，转染到细胞。