为什么在RNA的提取时。RNA总量会很低?
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2024-01-23 •
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最后更新于 2024-01-23
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以下几个可能是潜在的原因,可以结合实验分析看看:1.在RNA提取中细胞是否裂解充分;2.要确保有足够的细胞量;3.在提取RNA时加入的试剂,例如Trizol、氯仿和异丙醇的比例是否正确;4.异丙醇加入后会出现分层,需要轻摇混匀,RNA溶液中异丙醇的浓度上不去是不会出现RNA沉淀的;5.最后加DEPC水溶解RNA沉淀时,先加10uL,溶解后检测一下浓度再稀释。