悬浮细胞怎么提高病毒感染效率?
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2024-01-23 •
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最后更新于 2024-01-23
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感染悬浮或半悬浮细胞,可以通过平角离心转染法,即将适量的病毒液加入细胞培养皿后, 封好口,放入平角离心机后,低速(1200g)离心1 h,然后放入培养箱中正常培养即可。若由于实验条件有限,没有平角离心机,可用离心管代替,将细胞吹打吸入离心管中,进行低速离心, 去掉大部分上清,然后加入适量的病毒液,轻轻吹打混匀5-10下,室温放置15 min(尽量不要超过30 min,间隔10min可以再吹打一次),然后将细胞和病毒液同时吸出转入培养皿中继续病毒感染即可。