细胞污染了怎么处理?
By
11111_
at
2023-10-18 •
0 人收藏 •
451 人看过
1 个回复 |
最后更新于 2023-10-23
登录后方可回帖
联系我们
返回顶部
小恒学术问答 Powered By © 2006-2022 汉恒生物 All Rights
论坛统计
沪ICP备12028140号
Processed in
19.933 ms,
4 SQL Query(s),
808.59 KiB Memory Usage
一般情况下,被污染的细胞应立即丢弃,并对细胞间的器材试剂等进行杀菌消毒处理,但若是珍贵细胞,不舍得丢掉,首先要辨别污染类型,再采取相应的措施:
细菌污染比较容易发现和辨别,细胞培养基在6-8h后呈现混浊,有时稍加震荡,便会有很多混浊物漂起,显微镜下观察呈黑色细沙状,或背景有大量黑点,对于细菌污染,联合使用青霉素、链霉素等抗生素能有效防治。
真菌污染最短3天才能长出椭圆形的霉斑,霉斑往往会漂浮在培养液表面,随着时间逐步扩大,有些真菌呈类似棉花絮状的漂浮物,若是念珠菌会呈卵圆状,在细胞周边生长。真菌污染时细胞培养液一般不会变浑浊,但在显微镜下可观察到菌丝体。真菌污染可以使用抗真菌药物例如两性霉素B、制霉菌素,真菌主要以孢子空气传播繁殖,且生存能力强,操作时注意不要污染其他器材和细胞。
支原体污染特征是细胞增殖减慢,细胞形态异常(拉丝、铺展),更换新的培养液后细胞状态没有恢复,但是上清液清澈,背景干净,所以较难察觉,可以使用抗支原体试剂进行抑制其生长,支原体难以清除,在抑制支原体之后建议仍使用低浓度抗支原体试剂维持。