慢病毒（lentivirus vector, LV）筛选稳转株之后，培养一段时间检测没有过表达（干扰）效果？
By
梧桐树下
at
2023-05-10 •
0 人收藏 •
983 人看过
1 个回复 |
最后更新于 2023-05-10
登录后方可回帖
标签广场 查看更多
信息栏
小恒学术问答，帮您解决细胞分子以及慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV包装问题
-
联系我们
-
返回顶部
慢病毒感染细胞用puromycin筛选得到稳转株之后，需要定期使用含有puromycin的培养基培养细胞，以免出现基因丢失的情况。建议后期培养浓度可以按照1/10~1/2的筛选浓度。