慢病毒或者腺病毒，如何去感染悬浮细胞呢？

2022-03-22   # 1

可以进行平角离心来感染很方便，这样操作：病毒液加入细胞培养皿后，封好口，放入平角离心机，低速离心 1 h，然后放入培养箱中正常培养即可；没有平角离心机的话，可以用离心管，将细胞吹打吸入离心管中，低速离心，去掉大部分上清，然后加入适量的病毒液，轻轻吹打混匀 5-10 下，室温放置 15 min（尽量不要超过 30 min，间隔 10min 可以再吹打一次），然后将细胞和含病毒的培养基同时吸出转入培养皿中进行培养即可。