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Heng

切片方法验证慢病毒是否感染成功

Heng •  2015-09-05 • 最后回复来自 
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Heng

包装病毒除了293T还能用其他的细胞吗？

Heng •  2015-08-04 • 最后回复来自 
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Heng

构建好的腺病毒，一直都感染不上我的悬浮细胞，还请大家帮忙分析一下？

Heng •  2015-07-31 • 最后回复来自 
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Heng

对于cre小鼠，注射腺病毒，能不能特异性表达 A基因+GFP,，不是做敲除，是要求过表达，可以达到吗？

Heng •  2015-07-21 • 最后回复来自 
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Heng

慢病毒做RAW264.7构建稳转细胞株

Heng •  2015-07-16 • 最后回复来自 
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Heng

有哪位大神知道病毒感染细胞后，哪怕换液了细胞一直有碎片，是什么原因吗？

Heng •  2015-07-13 • 最后回复来自 
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Heng

腺病毒 动物实验

Heng •  2015-07-09 • 最后回复来自 
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H9c2细胞中用lipo2000转染siRNA

Heng •  2015-06-26 • 最后回复来自 
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Heng

包装慢病毒时，转染方法用磷酸钙法效果怎样？磷酸钙怎么配？

Heng •  2015-06-16 • 最后回复来自 
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Heng

请问浓缩的病毒感染细胞效果不好有哪些原因？

Heng •  2015-06-15 • 最后回复来自 
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Heng

EF1alpha-cPPT-目的基因（500bp）-IRES-LUC-GFP-这样的慢病毒骨架设计可以吗？

Heng •  2015-06-05 • 最后回复来自 
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Heng

Kozak序列对真核表达影响大吗， 有没有人对比过？

Heng •  2015-06-04 • 最后回复来自 
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Heng

做转染包装慢病毒是24,48收样好呢还是48,72收样好呢?

Heng •  2015-06-02 • 最后回复来自 
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Heng

鉴定一个蛋白是否为核蛋白。病毒介导转染过表达载体，egfp报告基因，就能看到核内的绿色融合蛋白吗？

Heng •  2015-05-26 • 最后回复来自 
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Heng

western检测蛋白磷酸化，怎么收蛋白比较靠谱?

Heng •  2015-05-26 • 最后回复来自 
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Heng

请教各位做过的lncRNA克隆到慢病毒载体中,需要在序列末端带上poly A序列吗?

Heng •  2015-05-22 • 最后回复来自 
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Heng

问病毒的大神们 有办法用病毒的办法做条件cre敲除么？

Heng •  2015-05-19 • 最后回复来自 
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Heng

慢病毒载体和普通的载体，如果启动子是一样的，他们在普通转染后的过表达效果有差么？就纯粹的转染呢？

Heng •  2015-05-19 • 最后回复来自 
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Heng

哪位大神帮我分析一下我的wb结果还需要怎么改进，问题出在哪里?

Heng •  2015-05-15 • 最后回复来自 
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Heng

内参α-Tublin 怎么会有两条带啊?

Heng •  2015-05-15 • 最后回复来自 
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