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MR. 司

293扩增腺病毒的问题

MR. 司 • 2016-09-20 • 最后回复来自 
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汉恒-杨燕

用pAAV-IRES-eGFP，在大肠杆菌中扩增时，大肠杆菌会发荧光吗？

汉恒-杨燕 • 2016-09-20 • 最后回复来自 
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MR. 司

理论上稳转细胞，是不是荧光越强，目的基因表达也越强?表达效果越好？如何检测？

MR. 司 • 2016-09-20 • 最后回复来自 
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Heng

用pLVS质粒瞬转发现没效果，是这个载体不适合瞬转吗？

Heng • 2016-09-19 • 最后回复来自 
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汉恒-杨燕

侵染神经元,AAV9目前是效率比较高的吗?谢谢~

汉恒-杨燕 • 2016-09-18 • 最后回复来自 
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冯一琳

没有带荧光的质粒瞬转293T细胞中，必须要g418药物筛吗？为什么？

冯一琳 • 2016-09-18 • 最后回复来自 
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汉恒-杨燕

分离病毒过程中，氯化铯能用双蒸水配吗?或者其他溶剂~

汉恒-杨燕 • 2016-09-13 • 最后回复来自 
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汉恒-杨燕

腺病毒放在负20冰箱里能放多久?

汉恒-杨燕 • 2016-09-07 • 最后回复来自 
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拦路妖

MOI=1是不是相当于4.6pfu/cell？

拦路妖 • 2016-09-07 • 最后回复来自 
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MR. 司

MOI值摸索

MR. 司 • 2016-09-07 • 最后回复来自 
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MR. 司

新手，想请教大家一个问题。慢病毒不可以直接转染细胞吗？

MR. 司 • 2016-09-05 • 最后回复来自 
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汉恒-杨燕

大神们看过来，aav可以感染293细胞么? 有什么具体要求吗？

汉恒-杨燕 • 2016-09-05 • 最后回复来自 
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冯一琳

大神们慢病毒三质粒包装的俩个骨架质粒可以跟另外其他慢病毒载体包装吗？

冯一琳 • 2016-09-01 • 最后回复来自 
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Heng

大家觉得这个感染效率怎么样？

Heng • 2016-08-31 • 最后回复来自 
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冯一琳

准备过表达一个基因，是不是表达两倍就可以了？会表达两倍吗？

冯一琳 • 2016-08-31 • 最后回复来自 
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汉恒-杨燕

在质粒转入293T细胞后，收集上清得到病毒颗粒，我如何确定病毒颗粒里面成功包装了我的外源基因呢？

汉恒-杨燕 • 2016-08-30 • 最后回复来自 
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冯一琳

经PEG浓缩过的病毒能直接冻存于-80吗？PEG不用去除吗？

冯一琳 • 2016-08-25 • 最后回复来自 
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冯一琳

用嘌呤酶素筛选过肠癌细胞的稳定株吗？一般筛选浓度是多少啊？谢谢啊~

冯一琳 • 2016-08-25 • 最后回复来自 
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拦路妖

理论上慢病毒感染筛选出的稳转细胞克隆是不是荧光越强，目的基因表达也越强？

拦路妖 • 2016-08-25 • 最后回复来自 
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冯一琳

感染hek293细胞用什么病毒好？

冯一琳 • 2016-08-11 • 最后回复来自 
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