Page16-小恒学术问答

质粒（Plasmid）转染细胞，我看好多文章写转染过程中要用无血清的培养基，这是为什么呀？

细胞细胞转染质粒落落 • 2023-10-26 • 最后回复来自下一班

质粒内毒素是不是会导致细胞死亡啊？在什么范围内不会对细胞产生影响？

细胞培养细胞转染质粒落落 • 2023-10-26 • 最后回复来自下一班

用CRISPR/Cas9技术做敲除小鼠，Cas9和gRNA分别构建了AAV（腺相关病毒）打算尾静脉注射，请问是两个AAV同时注射100μl吗？

aav 动物实验腺相关病毒AAV 落落 • 2023-10-26 • 最后回复来自下一班

市面上 LV、AD、AAV这三种病毒常见的包装体系分别是什么？

慢病毒腺病毒腺相关病毒AAV 减肥呀减肥呀 • 2023-10-25 • 最后回复来自小脑斧123

Flag/6His/Myc 等蛋白标签一般带在蛋白的 N 端还是 C 端？

蛋白过表达减肥呀减肥呀 • 2023-10-25 • 最后回复来自小脑斧123

Lipofiter/Lipofiter3.0/RNAfit 转染试剂直接放 -20℃了，还能用吗？

siRNA 减肥呀减肥呀 • 2023-10-25 • 最后回复来自小脑斧123

目的基因带 3FLAG 标签，用目的抗体和 FLAG 抗体进行WB 检测，结果分别是什么样的？对照载体上的 3FLAG 会不会表达？

WB 慢病毒减肥呀减肥呀 • 2023-10-25 • 最后回复来自小脑斧123

为什么同一个siRNA在一种细胞中敲低效率很明显，换成另一种细胞就没有敲低了呢？

siRNA 干扰 11111_ • 2023-10-23 • 最后回复来自橘子

细胞污染了怎么处理？

细胞培养 11111_ • 2023-10-23 • 最后回复来自橘子

我想构建一个稳转株，这对细胞类型有要求吗？

慢病毒稳转株细胞 11111_ • 2023-10-23 • 最后回复来自橘子

为什么我的细胞感染慢病毒之后状态变差了

慢病毒细胞细胞培养 11111_ • 2023-10-23 • 最后回复来自橘子

脂质体转染细胞的时候为什么不能用含血清的培养基配制转染试剂？

细胞细胞转染脂质体转染试剂下一班 • 2023-10-13 • 最后回复来自落落

用Cas9和gRNA分开的慢病毒（Lentivirus）做敲除细胞系，两个病毒要怎么转染？怎么筛选？

cas9 gRNA 慢病毒稳转株下一班 • 2023-10-13 • 最后回复来自落落

我想构建带绿色荧光的载体，看到文献有的带GFP，有的带EGFP，GFP和EGFP两种荧光蛋白有什么区别啊？哪个更好？

荧光蛋白绿色荧光下一班 • 2023-10-13 • 最后回复来自落落

请问saCas9的gRNA筛选为什么比spCas9的更难？

动物实验基因敲除下一班 • 2023-10-13 • 最后回复来自落落

做WB时，目的条带较弱，因此我延长了曝光时间，导致背景也很高，这种情况是什么原因，该如何调整？

WB 云梦 • 2023-10-13 • 最后回复来自梧桐树下

我需要感染大鼠体内的坐骨神经，血清型、启动子和注射方式如何选择？

aav AAV使用方法云梦 • 2023-10-13 • 最后回复来自梧桐树下

用flag抗体检测融合的目的基因时，大小怎么判断？二抗如何选择？

抗体标签云梦 • 2023-10-13 • 最后回复来自梧桐树下

ASO和siRNA有什么区别？

ASO siRNA 云梦 • 2023-10-13 • 最后回复来自梧桐树下

Puro抗性和氨苄抗性是一回事吗？

质粒橘子 • 2023-09-27 • 最后回复来自 11111_

‹‹上一页

1 13 14 151617 18 19 109

下一页››

微信账号登录现在注册

我要提问我来回答

分类广场查看更多

细胞慢病毒 AAV 其他腺病毒分子检测 CRISPR/Cas9 非编码RNA 动物实验

信息栏

小恒学术问答，帮您解决细胞分子以及慢病毒、腺病毒、腺相关病毒AAV包装问题

站内统计

主题数量：2180
回帖数量：1834
分类数量：12
标签数量：86
用户数量：63

在线咨询
产品试用
联系我们

电话：

400-092-0065

邮箱：

service@hanbio.net

微信：

在线留言
返回顶部