最近要超离一部分，有好几种转速推荐，请大神告知一下你们常用的转速吧，谢谢

转了24小时，一颗荧光都没有，不知道是毒不够，还是时间太短。请大神指点

好像aav好像适合在体的，适合原代细胞吗？

包装好的慢病毒感染我的目的细胞，是贴壁的。

病毒包好了，感染六孔板里状态好的细胞，前两个天看有荧光，而且很强，状态也好，今天镜下观察，细胞状态很差，死了好多，这是为什么？为什么？大神来支招呀~

病毒包好了，感染六孔板里状态好的细胞，前两个天看有荧光，而且很强，状态也好，今天镜下观察，细胞状态很差，死了好多，这是为什么？为什么？大神来支招呀~

用来做体内实验。

加在细胞里一团团的东西，是正常的吗? 

PCDH质粒是用DH5α克隆的，难道不可以吗？会不会影响质粒序列以及后续病毒包装？是因为时间不够还是没插入进去呢？万分感谢呀~

实验室没有安全柜，只有超净工作台可以做么？

用浓度梯度的选出最终筛选浓度，就是那个浓度梯度需要观察几天来确定最终的最小致死浓度，不是很理解，求大神们指点~跪谢~

慢病毒尾静脉注射和腺病毒尾静脉注射各器官组织是不是都能分布，到心脏里面的是不是会特别少？那需要尾静脉注射多少天，能过表达多少天呢？谢谢大神~