染病毒时用的完全培养基加了血清的，会不会是这个原因没有转进去?而且我是要做稳转株筛选。

做嘌呤霉素筛选细胞前的细胞铺板加的培养基是有血清的还是无血清的呢？

一个microrna的序列是22个碱基，那它的cdna引物如果也是22个碱基的话，是不是引物上游或者下游应该有一个和rna序列一致啊？

用的moi=5，10,20，但是文献上和公司资料上最佳MOI值都是10啊，为啥没有光？

aav包装完成后虽然病毒滴度高，但是有没有可能出现很多病毒里面根本没有重组的载体质粒，就是空的病毒，这种现象呢？

前一天拍荧光是这种情况
今天拍荧光是这样。
为啥变这样了呀？？？？求大神指点。

请教个问题，有做药物筛选的不，我药物筛选了一个星期了，对照组细胞有百分之95都死了，剩余的长了一两个克隆，实验组也是几个克隆，是不是说明转染的不行或者说药物浓度低了？谢谢~

之前听过腺病毒可以构建过表达，但是腺病毒可能代价有点高，所以想询问一下，有没有其他工具。