请教个问题，有做药物筛选的不，我药物筛选了一个星期了，对照组细胞有百分之95都死了，剩余的长了一两个克隆，实验组也是几个克隆，是不是说明转染的不行或者说药物浓度低了？谢谢~

之前听过腺病毒可以构建过表达，但是腺病毒可能代价有点高，所以想询问一下，有没有其他工具。

包的病毒感染细胞后，细胞不亮，不知为何？比例是3:3:2，在293里还发亮呢。测序目的载体没问题，感染的是乳腺上皮细胞。

用lipoo2000做转染的时候，在细胞量很少的情况下，加入转染试剂和质粒4小时左右，出现很多小黑点，这是为什么呀？？？？很急

已经用的是有效果的那条sirna了，不知道为啥蛋白没变化

用293T细胞包装病毒后，一般是48小时收上清对吧，可是考虑到包装的病毒会重新感染原本制造病毒的细胞，那什么时候收病毒，滴度会最好呢，有哪位大神有相关的经验。我们师兄说36小时收也可以，但是我始终不确定多久之后收会最好。故求大神指点迷津呀~

感染血管,目标定位胸主动脉中膜层,望指教，谢谢~