谁用过他莫昔芬诱导cre小鼠条件表达的么？用量大概是多少呢？网上查的好像差别不一，有用过望告知下，感谢！

因实验需要，需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒，如果不算慢病毒本身的骨架，就有有13000bp，加上慢病毒，可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装，因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬

我构建了新城疫病毒几个结构蛋白的质粒，据文献报导将这几个质粒共转染细胞，细胞上清中会含有病毒粒子。我想收集细胞上清，通过蔗糖密度梯度离心得到病毒粒子用于WB。想问问大家我如果通过蔗糖密度梯度离心得到病毒粒子，我质粒需要转染几皿细胞（10毫升）才能满足收集到的病毒粒子跑WB？

从公司买的慢病毒，看了说明书慢病毒感染细胞不要超过24小时，实验室师兄说可感染72小时都没事，只要细胞状态可以，我感染了48小时后换成正常培养基，细胞状态差点，48小时荧光已经很强，但今天做WB和contral组比没有差别（3组不同的细胞系），是不是感染时间太长，影响蛋白的合成，还是病毒的问题？（我的是分泌蛋白，细胞中表达量高，抗体CST的一秒就爆了）