公众号VectorConstruction。从事分子生物学载体构建,引物设计,病毒包装近10年,欢迎交流。
因实验需要,需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒,如果不算慢病毒本身的骨架,就有有13000bp,加上慢病毒,可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装,因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬