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因实验需要，需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒，如果不算慢病毒本身的骨架，就有有13000bp，加上慢病毒，可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装，因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬

因实验需要，需要向乳腺癌细胞231中转染CRISPR融合蛋白质粒，如果不算慢病毒本身的骨架，就有有13000bp，加上慢病毒，可能就超过15000bp。现在很纠结要不要采用慢病毒包装，因为不知道慢病毒转染大质粒的效率。请教各位大佬
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- 慢病毒
- 细胞转染
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2019-04-14