检测 - 小恒学术问答

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我想做诱导因素对某一个启动子活性的调节作用，这种应该是用什么荧光素酶载体呢？

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22/09/19

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22/09/19

自己做双荧光素酶实验，最后检测的荧光值很低，只有几十到几百是什么原因？

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22/09/19

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22/09/19

miR 和靶基因结合预测出来有 2 个及以上结合位点，野生型和突变型怎么来做？

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22/09/08

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22/09/08

双荧光素酶实验为什么只验证结合的位点？

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22/08/26

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22/08/26

如何预测转录因子的结合位点，我这边已经用chip确定了一个小范围

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22/08/11

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22/08/11

进行一个基因的过表达，添加 flag 标签的目的是什么呢？

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22/08/05

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22/08/05

我想做双荧光素酶实验，一定要用293t细胞来做吗？

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22/08/02

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22/08/02

QPCR 实验中 Ct 值偏大（如 Ct 值＞30）是为什么？

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22/07/29

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22/07/29

萤火虫荧光素酶Fluc和海肾荧光素酶Rluc与底物反应后，检测波长分别是多少呢？

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22/07/29

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22/07/29

想看miRNA和靶基因的结合，比如lncRNA、circRNA、mRNA，种子区预测和自由能预测有什么区别吗？

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22/07/27

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22/07/27

我自己做启动子和转录因子的双荧光素酶实验，检测到的值都只有几十，这正常吗？

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22/07/26

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22/07/26

做启动子和转录因子的双荧光素酶实验，必须要转内参质粒吗？内参质粒是哪个呢？

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22/07/26

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22/07/26

分类

细胞

慢病毒

腺病毒

AAV

分子

非编码RNA

CRISPR/Cas9

蛋白

自噬

检测

动物实验

其他

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gRNA 切割活性怎么验证？

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用 siRNA 做干扰有效果，为什么把这个序列包装成慢病毒做干扰效果不好了呢？

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